TRANSMISSION des ESST

Les ESST ne sont pas des maladies CONTAGIEUSES
Une maladie CONTAGIEUSE se transmet d'individu à individu de même espèce ou d'espèce différente par contact direct ou indirect (sécrétions, excrétions...)

Les ESST sont des maladies TRANSMISSIBLES

• Transmission horizontale par voie Alimentaire (principale voie de transmission)
  C'est à dire que les organes infectés d'un animal malade d'une ESST sont absorbés par un autre animal
  1. Farines de viandes ou graisses animales contaminées par des cadavres ou des organes d'animaux morts d'ESST
  2. Placenta des brebis malades de tremblante ingérés par d'autres brebis
  3. Cannibalisme dans le cas du Kuru où les femmes de la tribu étaient beaucoup plus atteintes que les hommes car le rituel mortuaire cannibale leur destinait les tissus à risque comme le cerveau alors que les hommes consommaient les parties "nobles" (muscles)
• Transmission verticale (de la mère à l'embryon)
  En février 2001 une étude du Professeur John Wilesmith en Grande Bretagne, publiée dans le Veterinary Record, affirme que cette transmission n'EXISTE PAS.
  L'étude a duré 12 ans, utilisant des embryons prélevés sur des Vaches Malades d'ESB( et du sperme de HUIT taureaux malade sur 13), embryons transférés sur des animaux INDEMNES en provenance de Nouvelle Zélande. Aucun des 266 bovins nés de près de 600 embryons implantés n'a développé la maladie après 7 ans d'observation, et les examen cérébraux après abattage ont tous été négatifs. AUCUNE des Souris transgéniques auxquelles on avait injecté du liquide utérin ou des embryons par voie intracrânienne n'a présenté de signe d'ESST.
• Transmission verticale (de la mère au veau)
  Une étude anglaise (incomplète et discutée) plus ancienne montrait que le veau dont la mère développe la maladie l'année de sa naissance, a 10% de "chance" de plus de développer l'ESB .... En France aucun cas de transmission de la Vache au veau n'a été constaté.
• Transmission iatrogène (par la médecine ou la chirurgie)
  1. Par administration d'hormone de croissance extraite de cerveau humain avant que cette hormone ne soit synthétique
  2. Par greffe de cornée ou de dure-mère
  3. Par les instruments de neurochirurgie insuffisamment désinfectés
  4. Une étude Anglaise (non encore achevée) a permis de transmettre une ESST de mouton infecté à mouton sain par TRANSFUSION sanguine.
• Transmission expérimentale
  1. Par injection intracrânienne à divers animaux de laboratoire (Voie la plus efficace)
  2. D'autres voies sont utilisées (Intra - péritonéale, Intraveineuse, ...)
• Transmission par le milieu extérieur
  1. L'injection à des animaux de laboratoire de broyats d'acariens de foin récolté sur des parcelles de pâture de moutons atteints de tremblante, ont provoqué la maladie.
  2. Une réinfection de moutons sains a été constatée en ISLANDE alors qu'ils pâturaient sur des parcelles sur lesquelles AUCUN mouton n'avait pâturé depuis plus de 5 ans.

La BARRIÈRE d'ESPÈCE

• Spécificité de l'agent responsable d'une maladie
  1. Un agent infectieux a besoin d'un hôte qui l'"accepte" pour être pathogène. Il trouve chez cet hôte un élément permettant sa MULTIPLICATION.
  2. Chaque espèce (animale ou végétale) a des caractéristiques GÉNÉTIQUES ou MÉTABOLIQUES qui lui sont propre.
  3. L'image de la clef et de la serrure permet de mettre en évidence le fait qu'un Agent Infectieux ( la clef ) trouvera ou non chez son hôte la serrure qui lui permettra d'ENTRER, de se MULTIPLIER, et donc de provoquer une maladie.
     
• Le cas de l'agent des ESST
  1. L'agent des ESST est incapable de provoquer la maladie chez un hôte sensible n'exprimant pas le gène de la PrP (protéine prion normale).
  2. La PrP^res (ou PrP^sc pour "scrapie"), responsable d'une partie lésions entraînant la maladie, NE PEUT PAS S'ACCUMULER au sein d'un organisme dont le gène exprimant la PrP normale est soit absent soit trop différent.
  3. On connaît depuis longtemps des lignées génétiques de moutons dont la résistance à la tremblante est plus importante.
  4. Dans la maladie de Creutzfeldt - Jakob chez l'homme, les individus présentent des durées d'incubation (voire une résistance?) différentes selon le code du gène responsable de la synthèse de PrP.
  5. La serrure en cause dans les ESST est donc fort probablement d'ordre GÉNÉTIQUE
  6. De nombreuses expériences ont démontré que la Dose Infectante et la Voie d'Inoculation devaient jouer également un rôle important.
     
• Le cas de l'agent de l'ESB dans les conditions naturelles
  1. L'agent de l'ESB a infecté d'autres BOVIDÉS (Parcs zoologiques notamment)
  2. L'agent de l'ESB a infecté des FÉLIDÉS (Parcs zoologiques et Chats domestiques)
  3. L'agent de l'ESB a infecté des Singes (Parcs zoologiques et voie expérimentale)
  4. L'agent de l'ESB a infecté l'Homme (Variant de la MCJ)

Les RISQUES, les INCONNUES

• Les FARINES ANIMALES stockées mais non encore INCINÉRÉES ?
• RÉSISTANCE du prion dans l'environnement ?
• Passage de L'agent de l'ESB chez les OVINS ?

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